Anche dal dolore più grande può nascere una missione. Trasformiamo l'amore per un piccolo guerriero in sostegno concreto per i bambini con malattie rare e le loro famiglie.
Questa non è solo una diagnosi: è una vita da affrontare con coraggio.
Mio figlio è nato prematuro a Roma, presso il Policlinico Universitario Agostino Gemelli, e ha lottato fin dal primo respiro: ha trascorso quattro mesi e mezzo in terapia intensiva neonatale, combattendo ogni giorno come un piccolo guerriero.
Oggi è un meraviglioso angelo, che mi ha lasciato una missione: trasformare il dolore in amore e cercare di salvare altri bambini.
Io continuo a lottare anche per lui, portando avanti ciò che mi ha insegnato: forza, coraggio e amore senza fine.
Guarda il nostro messaggio
Il nanismo spondiloepifisario è una malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo delle ossa, in particolare la colonna vertebrale e le articolazioni. Chi ne è affetto affronta ogni giorno difficoltà importanti:
È una condizione che richiede forza, pazienza e supporto continuo.
Un piccolo gruppo di persone che ha scelto di trasformare il dolore in cura per gli altri. L'associazione è nata il 26 febbraio 2026 e ha sede in Via Savagli 1, Marano Principato, CAP 87040, provincia di Cosenza, presso Valeria Bosco.
Un racconto che ripercorre la nostra storia, tra dolore, fede e speranza: la testimonianza di Valeria Bosco su come l'amore possa trasformare le prove più difficili della vita in doni preziosi.
Acquista su AmazonL'associazione Le Manine di Mohamed Edward nasce dalla nostra esperienza personale, dal dolore ma soprattutto dall'amore e dalla volontà di aiutare altri bambini e famiglie che vivono la stessa realtà.
Supporto alle famiglie con bambini affetti da malattie rare
Sensibilizzazione sul nanismo spondiloepifisario
Aiuto concreto nei percorsi medici e assistenziali
Raccolta fondi per cure, terapie e progetti
Promozione dell'inclusione e dei diritti dei bambini
Progetti solidali in Africa
Sostegno nei reparti di terapia intensiva neonatale e pediatrica
Supporto alle famiglie che affrontano il lutto neonatale
Porteremo amore in tanti reparti pediatrici, regalando sorrisi e conforto ai bambini e alle loro famiglie. Il nostro amato elefantino abbraccerà tanti piccoli cuori, portando speranza dove ce n'è più bisogno.
Anche dal dolore più grande può nascere una missione. Insieme possiamo fare la differenza, per ogni bambino.
Dalla Calabria fino al Senegal, ecco alcuni dei risultati raggiunti finora grazie a chi ci ha sostenuto.
Abbiamo donato un'incubatrice neonatale al presidio ospedaliero di Thiès, in Senegal, per rafforzare la terapia intensiva neonatale del territorio.
Con la serata "Notte dei Campioni" abbiamo raccolto fondi per la costruzione di un nuovo edificio della scuola primaria in Senegal.
Una raccolta fondi sul territorio per donare alla comunità un defibrillatore semiautomatico ad asse pediatrico, un presidio salvavita per i più piccoli.
Partecipiamo a mercatini e fiere sul territorio con i nostri banchetti di creazioni all'uncinetto: ogni incontro è un'occasione per farci conoscere e raccogliere fondi per i nostri progetti.
Un brano scritto e interpretato dalla nostra presidente Valeria Bosco, dedicato a Mohamed Edward e a tutti i piccoli guerrieri che ogni giorno affrontano la vita con coraggio.
In collaborazione con l'associazione Terra di Piero, abbiamo raccolto fondi per donare una nuova incubatrice neonatale in Africa, per offrire ai bambini più fragili una possibilità in più di crescere sani.
Collaboriamo con l'associazione Il Babbo Natale dei Bambini, che sostiene i piccoli pazienti oncologici e i reparti di terapia intensiva neonatale, per portare vicinanza concreta ai bambini e alle famiglie che stanno affrontando i momenti più difficili.
Dalla nostra collaborazione è nato il primo gesto concreto: la raccolta promossa in memoria di Mohamed Edward è stata destinata, su richiesta del Babbo Natale dei Bambini, all'associazione Le Petit Port, che segue i bambini della Terapia Intensiva Neonatale dell'ospedale Santa Maria degli Angeli di Pordenone. È l'inizio di un progetto che proseguirà anche in altri ospedali.
Le immagini della missione in Senegal: la consegna al presidio ospedaliero, l’incontro con i bambini della scuola e il servizio dell’emittente TEN dedicato alla missione realizzata insieme a «La Terra di Piero».
La nascita della nostra associazione raccontata dalla stampa.
«La storia di Valeria, quando il dolore diventa forza» – servizio TV di Patrizia De Napoli
Sul territorio e oltre confine, portiamo avanti la nostra missione un passo alla volta. Ecco alcuni dei nostri ultimi appuntamenti.
Il Circolo ACLI Centro Storico APS ha dedicato una mattinata ai bambini al centro Puffilandia, per festeggiare insieme il secondo compleanno di Mohamed Edward.
Insieme all'assessorato allo sport del Comune di Mendicino, una partita di calcio ai campetti Fralè per sostenere l'acquisto di un defibrillatore per l'asilo "Le Giovani Marmotte".
Una serata di solidarietà il cui ricavato ha sostenuto la costruzione di un nuovo edificio della scuola primaria in Senegal.
La nostra cofondatrice Elena Di Stefano è stata tra gli ospiti del 1° Concorso Concerto dedicato a Roberto Bignoli, nella Chiesa Santa Maria dell'Accoglienza di Mendicino (CS).
Abbiamo preso parte ai festeggiamenti patronali in onore di San Sebastiano organizzati dalla Parrocchia S. Pietro Apostolo di Cellara, tra programma religioso e civile, un'occasione di incontro e condivisione con la comunità.
Siamo stati presenti con il nostro stand allo Schiuma Party organizzato dall'Associazione Amici di Nocera Terinese, una serata di festa all'insegna della solidarietà.
In collaborazione con Girasole e Vita ODV di Bisignano, abbiamo partecipato alla 17º Notte Bianca dei Bambini in Viale Roma: mascotte, animazione, palloncini, gonfiabili, face painting, bolle di sapone, laboratori e clown per tutti i più piccoli.
Un viaggio tra emozioni, parole e fantasia per bambini dai 6 ai 10 anni: scrittura, espressione dei sentimenti, scoperta della natura e lavoro di gruppo, in Via Parigi 18 a Rende (CS).
Un percorso laboratoriale in collaborazione con AIMAT, per gestanti e donne che desiderano riconnettersi con la propria memoria corporea: 7 incontri presso l'Unione Italiana Ciechi, Via Parigi 18 a Rende. Info: presidente Valeria Bosco 331 352 8690, educatrice Lucia La Ratta 320 188 2110.
Un bambino coraggioso, una speranza concreta, un traguardo a portata di mano: aiutaci a sostenerlo.
Iustin durante una seduta di riabilitazione
Iustin è un bambino che ogni giorno affronta con coraggio sfide che nessun bambino dovrebbe conoscere. A causa di importanti problematiche neurologiche e motorie, il suo percorso di crescita richiede un programma intensivo di riabilitazione specialistica presso un centro in Romania. Dietro ogni piccolo progresso ci sono sacrifici, impegno, viaggi e tante ore di terapia.
Oggi, però, esiste una concreta ragione per sperare. La fisioterapista che segue Iustin ha dichiarato che, nonostante la complessità della sua situazione clinica, il bambino sta compiendo progressi significativi. Nella sua relazione specifica che Iustin necessita di un percorso continuativo e prolungato di recupero neuromotorio e che, grazie alla costanza delle terapie, potrebbe riuscire a stare in piedi nei prossimi 3-6 mesi.
Per molti bambini stare in piedi è una tappa naturale della crescita. Per Iustin sarebbe una conquista straordinaria, il risultato di anni di impegno, cure e determinazione. Un passo fondamentale verso una maggiore autonomia e una migliore qualità di vita.
La terapista sottolinea inoltre che la continuità del trattamento è essenziale per consentire a Iustin di sviluppare al meglio le proprie capacità motorie. Interrompere o rallentare il percorso potrebbe compromettere i progressi raggiunti finora.
Purtroppo i costi delle terapie, dei viaggi e della permanenza necessaria per proseguire il trattamento sono molto elevati e la famiglia non riesce più a sostenerli da sola. Per questo chiediamo il vostro aiuto.
Ogni donazione, anche la più piccola, può contribuire a garantire a Iustin la possibilità di continuare il percorso terapeutico che gli sta offrendo una reale opportunità di miglioramento. Non stiamo finanziando una semplice speranza: stiamo sostenendo un progetto riabilitativo che sta già producendo risultati concreti e che potrebbe permettere a Iustin di raggiungere un traguardo importantissimo entro la fine dell'anno.
La raccolta fondi è seguita dall'associazione Le Manine di Mohamed Edward, nata dalla volontà di sostenere le famiglie che affrontano il difficile percorso delle patologie gravi e gravissime dei propri figli. L'associazione affianca la famiglia di Iustin in questa iniziativa e supporta il suo percorso di cura, con l'obiettivo di offrirgli la possibilità di continuare le terapie di cui ha bisogno.
Ogni gesto di solidarietà, ogni condivisione e ogni contributo rappresentano un aiuto concreto per avvicinare Iustin a questo importante traguardo.
Grazie di cuore a tutti coloro che sceglieranno di camminare al suo fianco in questo percorso di speranza.
Ogni contributo, anche piccolo, avvicina Iustin al traguardo di stare in piedi.
Dona ora su PayPalCon un gesto semplice e senza alcun costo, puoi fare una grande differenza. Scegliendo di destinare il tuo 5x1000 a Le Manine di Mohamed Edward, ci aiuterai a portare avanti i nostri progetti di beneficenza in Italia e in Africa, a donare creazioni all'uncinetto ai bambini in ospedale e a offrire sostegno anche alle loro famiglie.
Un piccolo gesto per te, un aiuto concreto per tanti piccoli guerrieri.
Insieme possiamo fare la differenza 💫.
Ogni prodotto è realizzato all'uncinetto con cura, un punto dopo l'altro. Il ricavato sostiene le nostre attività a favore dei bambini e delle famiglie che aiutiamo.
Morbidi berretti neonato e i nostri polipetti all'uncinetto, pensati anche per i più piccoli in terapia intensiva: i loro tentacolini ricordano il cordone ombelicale e sono un piccolo conforto da stringere.
Piccoli orsetti all'uncinetto in tantissimi colori, perfetti come portachiavi o pensiero solidale: ogni orsetto porta con sé un pezzetto della nostra missione.
Copertine granny square, coniglietti coccola, guanti e cappellini: set completi realizzati a mano per accogliere ogni nuovo nato con calore.
Borsa in cotone resistente, stampata con il nostro elefantino e il messaggio "Pace & Gioia". Pratica per la spesa o per il tempo libero, porta con sé anche il nostro logo.
Una copertina realizzata a mano, un delicato fiorellino all'uncinetto e la nostra shopper in cotone naturale: tutto preparato insieme, pronto da regalare o da ricevere a casa.
Un elefantino amigurumi realizzato interamente a mano, con il suo simpatico cappello da chef all'uncinetto: un peluche da collezione o un'idea regalo che scalda il cuore.
Il nostro elefantino in versione bagnino, comodamente seduto sul suo salvagente e telo mare tutti realizzati all'uncinetto: allegria fatta a mano, punto dopo punto.
Un piccolo elefantino amigurumi realizzato a mano all'uncinetto, da tenere in casa o da regalare come pensiero solidale.
Un piccolo elefantino amigurumi con il suo berretto celeste, realizzato a mano all'uncinetto: un pensiero solidale da regalare.
Ogni punto conta. I prodotti solidali sono realizzati da volontarie e volontari dell'associazione. Le donazioni raccolte con la loro vendita finanziano il sostegno alle famiglie, i progetti nei reparti di terapia intensiva neonatale e pediatrica e le iniziative solidali in Africa.
Che tu voglia fare una donazione, richiedere informazioni o semplicemente conoscerci meglio, siamo felici di sentirti.
Ogni contributo, grande o piccolo, aiuta un'altra famiglia a non sentirsi sola.
"Anche dal dolore più grande può nascere una missione.
Insieme possiamo fare la differenza, per ogni bambino."